大豆蛋白質組分及其亞基組成決定了蛋白質的品質和加工特性。迄今對於大豆蛋白質組分相關性狀的遺傳研究報道尚不多見, 原因之一全自動定氮儀在於難以大量分析和測定 11S、7S 及其亞基含量。近期發展了以 SDS-PAGE 技術測定 11S、7S 及其亞基相對含量的技術, 但劃分標準不一。Liu 等通過 SDS-PAGE 對 640 份大豆栽培種質提取的蛋白進行分析, 提出劃分 11S 和 7S 及其亞基組的分子量標準, 範圍涵蓋了前人研究的亞基, 該法簡便、穩定和實用。大豆蛋白質組分及其亞基組等為數量性狀。

蓋鈞鎰等將主基因+多基因混合遺傳模型看作數量性狀的通用模型, 提出了一套適合植物數量性狀遺傳的分離分析法。詹秋文等采用主基因+多基因混合遺傳模型, 研究了大豆對食葉性害蟲田間綜合蟲種抗性及對斜紋夜蛾單一蟲種植株抗性的遺傳, 發現均表現為一對或兩對主基因+多基因的遺傳。羅慶雲等利用主基因+多基因混合遺傳模型聯合分離分析了栽培大豆耐鹽性的遺傳規律, 符合加性-顯性-上位性多基因遺傳模式。劉瑩
、盧為國和鄭永戰在對大豆耐逆性、抗孢囊線蟲病和油脂含量及其組分的遺傳研究中發現均為 1 對或 2 對或 3 對主基因+多基因的遺傳, 與檢測主效 QTL 定位結果相對一致, 兩者可以相互驗證。

數量性狀遺傳模型的分離分析方法是一種統計推論的方法, 它繼承了孟德爾通過分離群體研究質量性狀遺傳的要義, 把分離分析應用到數量性狀上。但由分離分析所推論的基因隻是概念上的基因, 難以做個別比較, 近時發展的分子標記 QTL 定位方法使育種工作者可以通過QTL定位來進一步比較材料間遺傳基礎的異同, 並通過相連鎖的標記對基因進行育種操作。當然大量的實驗結果發現 QTL 定位的準確性也需要驗證。分離分析與 QTL 定位可共用同一組數據, 因而可方便地為 QTL 定位提供相互驗證的手段。

本研究同時還進行了 QTL 定位的工作, 限於篇幅, 該部分結果以及分離分析與 QTL 定位結果的比較將在另文中報告。從 16個性狀主基因和多基因貢獻所占的份額看, 雖有主次差異, 但大部分性狀相差不懸殊, 因而蛋白質及有關品質性狀的育種既要利用主基因還必須利用微效多基因, 要考慮兼用兩者的育種方法。16 個性狀中大部分(多於13個)性狀具有 2 對或 2 對以上主基因, 主基因間都有交互作用, 聚合基因時, 還需注意基因的最佳配合。因而遺傳分析的結果對育種方法提出了進一步的命題。中國糧油儀器網   http://www.98fo.cn/